¿Quiénes somos?

“

Un mejor futuro es posible, no hay nada escrito...

”

Misión

“Trabajar con la comunidad médica, la sociedad civil, fundaciones,
instituciones y gobiernos a nivel nacional e internacional, para
visibilizar, concientizar, investigar y tratar el síndrome Rett”.

Visión

“Proveer una mejor calidad de vida a pacientes con síndrome Rett y
sus familias, facilitando el acceso a un diagnóstico oportuno,
información certera, así como a tratamientos y terapias, apoyando
investigaciones que nos lleven a una cura”.

Nuestros valores

SOLIDARIDAD E INTEGRIDAD

Queremos crear una comunidad más informada.

AMOR, EMPATÍA Y BONDAD

Promover la empatía hacia las niñas con Síndrome de Rett y sus familias.

Conoce a nuestros fundadores

Linda Castro Villamour

Fundadora de Una mirada RETT

“De acuerdo a mi experiencia, el Síndrome de Rett es un trastorno que hace que las niñas y niños pierdan las funciones que previamente ya habían adquirido. En la Fundación Una mirada Rett, volteamos a verte.

Eliel D. Galván Peralta

Fundador de Una mirada RETT

El Síndrome de Rett es silencioso, no te das cuenta de que está ahí, si no es con un especialista no puedes tomar consciencia que está presente con tu hija, y es muy fuerte, devastador, porque te vas dando cuenta cómo van perdiendo habilidades. No puedes hacer mucho contra la enfermedad. Lo que puedes hacer es trabajar en retardar los efectos y síntomas lo más que se pueda para que tu hija o hijo tenga una mejor calidad de vida. En la Fundación Una mirada Rett, volteamos a verte.

¿Qué hacemos?

Financiamiento

Financiamiento a familias de escasos recursos para que puedan acceder a diagnósticos, terapias, tratamientos e insumos médicos, con base en un estudio socioeconómico.

Difusión de información

Consolidación, generación y difusión de información pertinente y estadísticas a nivel nacional.

Alianzas

Colaborar con instituciones, hospitales y doctores del sistema de salud para visibilizar la enfermedad y facilitar el diagnóstico y tratamiento oportuno.

Investigación

Apoyo a la investigación para el desarrollo de la cura y tratamientos del síndrome.

Desarrollo Integral

Trabajar en el desarrollo integral de las pacientes, a través de apoyos a su educación, procesos de comunicación e inclusión social.

Mejorar la calidad de vida

Trabajar con instituciones, OSC y autoridades para desarrollar y/o incidir en políticas públicas para promover una mejor calidad de vida para pacientes y sus familias